“我不喜欢涂任何东西”:Gleason展示了与ALS一起生活的现实

时间:2019-08-29  作者:单乙  来源:betway必威体育  浏览:197次  评论:71条

M任何人都哭过(包括这位作家)看过 ,这部戏剧让埃迪·雷德梅因因扮演而获得奥斯卡奖。 然而,很少有人像新奥尔良圣徒NFL球员妻子米歇尔格里森那样被感动。 这名前运动员被诊断出患有肌肉衰弱性疾病ALS(也称为运动神经元疾病),这与霍金在2011年34岁时的疾病一样。米歇尔从那以后就一直在他身边。

“我和父母一起去了10点钟,”米歇尔回忆道。 “我从未在任何事情上如此努力地哭过。 我妈妈一直说,“我们不必留下来 - 我们可以去。” 我想,'妈妈,我很好 - 我只需要哭出来。' 这是超级宣泄,肯定让我看到这一点。“

一年之后,米歇尔在看格莱森时遇到了更痛苦的经历,格里森是一部关于她和她丈夫与ALS经历的纪录片。 米歇尔说:“史蒂夫和我的第一次剪辑非常情绪化。” “我们哭得很厉害。 我们都头疼。“

她停顿了一下。 “听到他再说一遍......它找到了我。 我想念他的声音。 我想念史蒂夫,就像他一样。“

Gleason生动地揭示了ALS对被诊断的人及其亲人所带来的无所不包的收费 - 以及保持完整生活所需的弹性。 自被诊断出被认为是一种终末神经肌肉疾病以来,格里森一直争先恐后地成为焦点,共同创立了 ,这是一个慈善的非营利组织,旨在提高人们对肌萎缩侧索硬化症的认识并帮助寻找治疗方法。

这部电影始于2011年,最近被诊断出格里森在他未出生的儿子的视频日记录中直接对着镜头说话。 “我的第一重点和目的是与你分享我是谁,尽我所能尽我所能给你 - 我很兴奋,”他说。

Steve Gleason和妻子Michel参加旧金山的放映。
Steve Gleason和妻子Michel参加旧金山的放映。 照片:C Flanigan / FilmMagic

随后有日记段,直到ALS的影响使Gleason无法记录他的生活。 这部电影的剩余片段是由David Lee和来自Gleason家乡西雅图的老朋友Ty Minton-Small拍摄的。 格里森要求他们拍摄他的家庭生活,同时他们也作为他的照顾者。

纪录片电影制作人于2015年受到Gleason的邀请,将1,500小时的录像带入两小时的叙事中。 “史蒂夫想分享与ALS一起生活的日常现实,”Tweel说。 “这是推动力:制作一部可以提高认识并吸引人们的电影。”

史蒂夫格里森和他的儿子里弗斯出现在格里森。
史蒂夫格里森和他的儿子里弗斯出现在格里森。 照片:AP

Tweel与材料有个人关系:他的父亲是已故的律师,他在从拳击退休后被诊断患有帕金森病。 “我已经看到了穆罕默德和他的妻子朗尼在过去30年里经历过的事情,”特威尔说。 “我觉得我有一个独特的视角来讲述史蒂夫和米歇尔的故事。”

米歇尔说,因为她和她的丈夫最初只打算为他们的儿子收集镜头,他们多年拍摄的最终结果是“原始的”她无法预料的方式。 “如果我有任何线索,这将是一个很大的,我想我会更加了解相机,”她说。

事实上,Lee和Minton-Small所捕捉的亲密关系让Gleason有时难以察觉:看到Michel在对她的期望的压力下崩溃是令人心碎的,Gleason和他的宗教父亲之间的许多热烈交流也是如此,他们想要他的儿子接受他的原教旨主义理想。

不过,米歇尔说她不会有任何其他方式。 “我不喜欢涂任何东西,”她说。 “如果我们展示了我们的故事,那么对于处理这个问题的人来说,这是不公平的。 我们必须尽可能真实地做到这一点。“

虽然累积效应令人难以置信的悲伤,但Tweel表示,无拘无束的做法使格里森成为一部具有普遍性的通用电影,并且在1月份的圣丹斯电影节上得到了一个狂热的回应。

Tweel说:“我认为这会使人们以超出预期的方式感动,因为电影是人类体验的强烈反映。” “在我们的生活中,我们都有悲剧和幸福时刻 - 欢乐和悲伤。 这种情绪的浓度被浓缩成一个半小时。“

  • 格里森于7月29日星期五在美国开幕。